英文名：Taq DNA Polymerase
別名：Taq酶
產(chǎn)品簡介： 來源于克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大腸桿菌，分子量 94 kD,具有 5'→3'聚合酶活 性及 5'→3'外切酶活性，無 3'→5'外切酶活性。延伸速度 2→4 kb/min，能有效擴增 6 kb 以下的片段。最適 反應(yīng)溫度為 70~75℃，最佳鎂離子濃度為 1~2 mM。經(jīng) Taq DNA 聚合酶擴增所得 PCR 產(chǎn)物 3'端帶 A，可直 接進行 TA 克隆。 經(jīng)檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE 檢測純度高于 95%;PCR 檢測無外源 DNA 殘留。以 λDNA 為模板,可有效擴增 6 kb 以下的 DNA 片段,以人 DNA 為模板,成功擴增出 2.2 kb DNA片段。
產(chǎn)品性能： 1.高靈敏度 2.高擴增效率
應(yīng)用范圍： 常規(guī) DNA 片段的 PCR 擴增。 DNA 片段的放射性同位素及生物素標(biāo)記。 基因 T/A 克隆。
單位定義： １單位 Taq DNA 聚合酶定義為在 72℃,30 分鐘內(nèi)將 10 nmol 同位素標(biāo)記的全核苷酸摻入到 DE81 紙不 溶物質(zhì)中所需的酶量。
酶儲存緩沖液： 50 mM Tris-HCl(pH 8.0) 100 mM KCl 1 mM DTT 0.1 mM EDTA Stabilizers 50% glycerol 10× Taq Buffer： 200 mM Tris-HCl (pH 8.8) 100 mM KCl 100 mM (NH4 )2SO4 15 mM MgCl2 1% Triton X-100 ? 10× Taq Buffer 分為含 Mg²⁺和不含Mg²⁺兩種，不含Mg²⁺的 buffer，配有 20 mM 的 MgCl₂ ? 另有不含 Triton X-100 的 10×Taq buffer （DF Free）可供選擇，可根據(jù)實驗需要選用

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